Exubera Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - exubera fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu notadequately kontroliuojami su žodžiu antidiabetic agentai ir reikalauti, insulino terapija. exubera taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, inaddition ilgus ar vidutinio veikia poodinio insulino, kurį galimą naudą ofadding įkvėpti insulino nusveria galimus saugos pavojus (žr. skyrių 4.

ImmunoGam Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b - specifiniai imunoglobulinai - immunoprophylaxis hepatito b atveju, atsitiktinis poveikis ne paskiepyti dalykų (įskaitant asmenų, kurių vakcinacijos isincomplete ar statusas nežinomas). - haemodialysed pacientams, iki vakcinacijos tapo veiksminga. - naujagimių a, hepatito b virusas vežėjas-motina. - dalykus, kurie nebuvo parodyti, imuninis atsakas (nėra išmatuojamas hepatito b antikūnų) po vakcinacijos ir kam nuolat prevencija yra būtina dėl nuolatinio pavojaus užsikrėsti hepatito b. taip pat reikėtų apsvarstyti kitų oficialių rekomendacijų dėl tinkamos naudoti žmogaus hepatito b imunoglobulinas už raumenis naudoti.

Posaconazole SP Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazolas - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sisteminiam vartojimui - posaconazole sp yra skirtas vartoti gydant šiuos grybelinių infekcijų profilaktikai suaugusiesiems (žr. 5 skirsnį. 1):- invazinių aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin b;- chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;- coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- burnos ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. posaconazole sp taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:- pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (ppp) arba mielodisplazinio sindromai (vni) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kas areat didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;- kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

FLEANIL 50 mg, užlašinamasis tirpalas katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fleanil 50 mg, užlašinamasis tirpalas katėms

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,5 ml pipetėje yra: fipronilo - 50,00 mg; pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo (e320) - 0,10 mg, butilhidroksitolueno (e321) - 0,05 mg). - blusomis (ctenocephalides spp.) užsikrėtusioms katėms gydyti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 5 sav. nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis kraujasiurbėms erkėms dermacentor reticulatus trunka iki 2 sav. gydžius vaistu, jei erkės jau yra įsisiurbusios, per pirmas 48 val. jos gali žūti ne visos, tačiau paprastai visos erkės žūna per savaitę.

FLEANIL 402 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fleanil 402 mg, užlašinamasis tirpalas labai dideliems šunims

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg; pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo (e320) - 0,804 mg, butilhidroksitolueno (e321) - 0,402 mg). - blusomis (ctenocephalides spp.) užsikrėtusiems šunims gydyti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo blusomis iki 8 sav. nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis kraujasiurbėms erkėms ixodes ricinus trunka iki 2 sav., rhipicephalus sanguineus - iki 3 sav., dermacentor reticulatus - iki 4 sav. gydžius vaistu, jei erkės jau yra įsisiurbusios, per pirmas 48 val. jos gali žūti ne visos, tačiau paprastai visos erkės žūna per savaitę.

Dynepo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetino delta - kidney failure, chronic; anemia - antianeminiai preparatai - dynepo skiriamas simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymui suaugusiems pacientams. jis gali būti skiriamas pacientams, kuriems atliekama dializė, ir pacientams, kuriems nėra dializės.

Aldara Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imikvimodas - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Angiox Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Ūminis koronarinis sindromas - antitromboziniai vaistai - angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pci), įskaitant pacientus su st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) vyksta pirminės pci. angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-st-segmento pakilimu miokardo infarktas (ua / nstemi) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

DepoCyte Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabinas - meningealiniai navikai - antinavikiniai vaistai - intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Dutrebis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalio - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (hiv‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės strand perkelti inhibitorius) ir nati (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.